Gratis trinnvis instruksjoner 
Nevn for eksempel det dominante genet for en svart pels `F`, og det recessive genet for en gul pels `f`. Hvis du ikke vet hvilket gen som er dominant, bruk forskjellige bokstaver for de to allelene. 
`Heterozygot` betyr at den har to forskjellige alleler (Ff). "Homozygot (dominant)" betyr at den har to kopier av den dominante allelen (FF). "Homozygot (recessiv)" betyr at den har to kopier av den recessive allelen (ff). Alle foreldre som viser den recessive egenskapen (med gul pels) tilhører denne kategorien. 
For eksempel er en hunnbjørn heterozygot for pelsfarge (Ff). Skriv en F til venstre for den første raden, og en f til venstre for den andre raden. 
For eksempel: en hannbjørn er homozygot recessiv (ff). Skriv en f over hver av de to kolonnene. 
I vårt eksempel arver øvre venstre hjørne F fra mor og f fra far, for å få Ff. å lage. Den øverste firkanten til høyre arver en F fra moren og f fra faren, for å lage Ff. Den nederste boksen til venstre arver en f fra begge foreldrene, for å lage ff. Den nederste ruten til høyre arver en f fra begge foreldrene, for å lage ff. 
I vårt eksempel har vi to celler med Ff (heterozygot). 25 % + 25 % = 50 %, så hvert avkom har 50 % sjanse for å arve allelkombinasjonen Ff. De to andre cellene er hver ff (homozygot recessive). Hvert barn har 50 % sjanse for å arve ff-gener. 
I dette eksemplet er det to ruter med minst én F, så hvert avkom har 50 % sjanse for å ha svart pels. Det er to ruter med ff, så hvert avkom har 50 % sjanse for å ha en gul pels. Les problemet nøye for å lære mer om fenotypen. Mange gener er mer komplekse enn dette eksemplet. For eksempel kan en viss type blomst være rød hvis den har RR-allelene, hvit hvis den har rr, eller rosa hvis den har Rr. I slike tilfeller blir det dominante allelet en ufullstendig dominant allel navngitt. 
En organisme med to kopier av samme allel er homozygot for den gen. En organisme med to forskjellige alleler er heterozygot for den gen. 
En organisme med ett dominant allel og ett recessivt allel er heterozygot dominant. Disse organismene kalles også transportører av det recessive allelet, fordi de har allelet, men viser ikke egenskapen. En organisme med to dominerende alleler er homozygot dominant. En organisme med to recessive alleler er homozygot recessiv. To alleler av samme gen som kan kombineres for å lage tre forskjellige farger ufullstendige dominanter navngitt. Et eksempel kan være hester med en lys kremfarge der cc-hester er røde, CC-hester har en gylden fargetone og CC-hester er lysekrem. 
Noen som gjennomfører et avlsprosjekt (som regel utvikler nye plantesorter) ønsker å vite hvilket hekkepar som gir best sjanse for gode resultater, eller om et bestemt hekkepar er verdt det. Noen med en alvorlig genetisk lidelse, eller en bærer av en allel for en genetisk lidelse, ønsker å vite hva sjansene er for at de vil overføre lidelsen til barna sine.
Lage en firkant av punnett
En Punnett-firkant simulerer to organismer som reproduserer seg seksuelt, og undersøker bare ett av mange gener som overføres. Den utfylte firkanten viser alle mulige måter avkommet kan arve dette genet på og hva sannsynligheten er for hvert resultat. Å lage Punnett-firkanter er en god måte å forstå de grunnleggende begrepene om genetikk.
Trinn
Del 1 av 2: Lage en Punnett-firkant
1. Tegn en 2x2 firkant. Tegn en firkant og del den i fire mindre firkanter. La det være plass over den firkantede boksen og til venstre for den slik at du kan sette inn bildetekster.
- hvis du har problemer med å forstå noen av trinnene nedenfor.
2. Nevn allelene som er involvert. Hver Punnett-rute beskriver hvordan variasjoner av et gen (allel) kan arves når to organismer formerer seg seksuelt. Velg en bokstav for å vise allelene. Sett det dominante allelet med stor bokstav og det recessive allelet med stor bokstav med samme bokstav, men liten bokstav. Det spiller ingen rolle hvilken bokstav du velger.
3. Sjekk genotypene til foreldrene. Deretter må vi vite hvilken genotype hver forelder har for den egenskapen. Hver forelder har to alleler (noen ganger de samme) for egenskapen, akkurat som enhver seksuell organisme, så genotypen deres vil være to bokstaver lang. Noen ganger vet du allerede nøyaktig hva denne genotypen er. Andre ganger må du finne ut av andre data:
4. Merk radene med genotypen til en av foreldrene. Velg en av foreldrene – som standard er dette kvinnen (moren), men begge er fine. Merk den første raden i rutenettet med en av foreldrenes alleler. Merk den andre raden i rutenettet med den andre allelen.
5. Merk kolonnene med genotypen til den andre forelderen. Skriv genotypen til den andre forelderen for samme egenskap som etikettene for kolonnene. Dette er vanligvis mannens eller farens.
6. La hver celle arve fra sin rad og kolonne. Resten av Punnetts plass er enkel. Start i den første boksen. Se på den venstre bokstaven og bokstaven over den. Skriv begge bokstavene i den tomme boksen. Gjenta for de tre andre rutene. Hvis du har begge typer alleler, er det vanlig å fylle ut den dominante allelen først (skriv Ff, ikke fF).
7. Tolk Punnett Square. Punnetts firkant viser oss sannsynligheten for å skape avkom med visse alleler. Det er fire forskjellige måter foreldreallelene kan kombineres på, og alle fire er like sannsynlige. Dette betyr at kombinasjonen i hver boks har 25 % sjanse for å skje. Hvis mer enn én boks har samme resultat, legger du disse 25 % sannsynlighetene sammen for å finne den totale sannsynligheten.
8. Beskriv fenotypen. Ofte er man mer interessert i barnas virkelige egenskaper, ikke bare hva genene deres er. Dette er lett å finne ut i de vanligste situasjonene, som er hva en Punnett`s square vanligvis brukes til. Legg sammen sannsynligheten for hvert kvadrat med en eller flere dominante alleler for å bestemme sannsynligheten for at avkommet har den dominerende egenskapen. Legg sammen sannsynligheten for hvert kvadrat med to recessive alleler for å finne sannsynligheten for at avkommet uttrykker den recessive egenskapen.
Del 2 av 2: Bakgrunnsinformasjon
1. Ta en ny titt på hva gener, alleler og egenskaper er. Et gen er et stykke "genetisk kode" som bestemmer en egenskap i en levende organisme - for eksempel fargen på øynene. Imidlertid kan fargen på øynene være blå eller brun, eller flere andre farger. Disse variasjonene av samme gen er alleler navngitt.
2. Forstå genotypen og fenotypen. Alle genene dine utgjør sammen din `genotype`: hele lengden av DNA som beskriver hvordan du bør `bygges`. Din faktiske kropp og oppførsel er deg fenotype: hva ble av deg, dels gjennom gener, men også gjennom kosthold, mulige skader og andre livserfaringer.
3. Lær om arv av gener. Når organismer, inkludert mennesker, formerer seg seksuelt, gir hver forelder ett gen for hver egenskap. Barnet beholder genene til begge foreldrene. For hver egenskap kan barnet ha to kopier av samme allel, eller to forskjellige alleler.
4. Forstå dominante og recessive gener. De enkleste genene har to alleler: en dominant og en recessiv. Den dominerende variasjonen vises selv når et recessivt allel også er tilstede. En biolog vil si at det dominerende allelet er "uttrykt i fenotypen".
5. Vet hvorfor Punnett Squares er nyttige. Sluttresultatet av en Punnett-firkant er en sannsynlighet. En 25 % sjanse for å ha rødt hår betyr ikke at nøyaktig 25 % av barna har rødt hår; det er bare et anslag. Men selv en grov prognose kan være informativ i noen situasjoner:
Tips
- Du kan bruke hvilken som helst bokstav du vil - det trenger ikke å være F og f.
- Det er ingen spesiell del av den genetiske koden som gjør en allel dominerende. Vi ser hvilken egenskap som er synlig med bare én kopi av den, og kaller allelen som forårsaket den egenskapen `dominerende`.
- Du kan studere arven til to gener samtidig ved å bruke et 4x4 rutenett og en kode med fire alleler for hver forelder. Du kan skalere dette opp til et hvilket som helst antall gener (eller gener med mer enn to alleler), men kvadratet blir raskt enormt.
Artikler om emnet "Lage en firkant av punnett"
Оцените, пожалуйста статью
Populær
